Hanka’s zoon heeft een zeldzame stofwisselingsziekte
In 1993 kreeg Rick (36) de diagnose aspartylglucosaminurie. Wat het betekent met deze zeer zeldzame en ongeneeslijke stofwisselingsziekte te leven, vertelt zijn moeder Hanka (56). In 1994 richtte zij samen met andere belanghebbenden de patiëntenvereniging VKS op. “Rick heeft me geleerd intens te genieten van het leven.”
Je wordt binnen 5 seconden doorgestuurd naar vriendin.nl, waar je het hele artikel kunt lezen.
Klik hier om direct door te gaan.Meer van Redactie
